Coeur-Vaisseaux Sérocytol zäpfchen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

coeur-vaisseaux sérocytol zäpfchen

sérolab, société anonyme - globulina equina (immun mit herz, endothel-vaskuläre schweine) - zäpfchen - globulina equina (immun mit herz, endothel, gefäß-schweine) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - behandlung immunomodulant laut dr. thomas; beschäftigungsmöglichkeiten siehe fachinformation - andere komplementärarzneimittel

Sandoglobulina Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoglobulina

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - normales immunglobulin vom menschen zur intramuskulären anwendung - trockensubstanz und lösungsmittel - normales immunglobulin vom menschen zur intramuskulären anwendung (17596) 96 prozentgehalt masse in masse

Imbruvica Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Phenhydan Tabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

phenhydan tabletten

desitin pharma gmbh - phenytoinum - tabletten - phenytoinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.38 mg, silicii dioxidum praecipitatum, gelatina, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, aqua purificata, pro compresso. - antiepilepticum - synthetika

Brukinsa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Phenhydan Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

phenhydan injektionslösung

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - phenytoin-natrium - injektionslösung - phenytoin-natrium (00539) 271,75 milligramm

Phenhydan Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

phenhydan

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - phenytoin - tablette - phenytoin (00114) 100 milligramm

Intratect 10% Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

intratect 10% infusionslösung

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - proteina plasmatis humani 100 mg aus, immunoglobulinum menschliche normale min. 96 %, glycinum, wasser q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp) ; immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lympathischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinänämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei gullain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte